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【bio-news】国际顶级期刊跟踪专题（3.12刊）

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楼主

lvziquan1984

分子生物学实验室

丁香园准中级站友

+3 积分
1楼

这个帖子发布于11年零313天前，其中的信息可能已发生改变或有所发展。

专题版：
http://www.dxy.cn/cms/portal/meeting/1102/index.html

鉴于内容非常精彩，丁香园已经将其转移到了会议专题内，并希望动态版的网友能够积极提供素材，优秀的题材以后同样会转移到会议专题进行推广。

http://www.dxy.cn/cms/portal/meeting/1102/index.html
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　——胭脂

《Nature》2009年3月13日中英文摘要精选 +《Science》2009年3月10-13日中英文摘要精选＋《Cell》2009年3月10日中英文摘要精选+《PNAS》2009年3月12-13日中英文摘要精选＋《JAMA》2009年3月11日中英文摘要精选＋《Plos Genetics》3月12日重要中英文摘要精选＝国际顶级杂志高通量吸收让你一贴阅遍天下最新最重要进展！！！

非常感谢动态版各位版主和各位战友对本贴的厚爱和支持！！！

在这里提一个小小的要求，希望所有看这个帖子的人都能够真正的从最顶级的科研论文中汲取好的科研思维方式，实验设计方案，能够跟帖简略谈一下自己的体会，这才是本版推出跟踪专贴的目的。

再次感谢大家的支持！！

说明：最后一张Photo：是Plos Genetics 的 Cover
About This Image
Rhodopsin endocytosis in the compound eye of Drosophila melanogaster.

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2009-03-15 20:52 浏览 : 8451 回复 : 62

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胭脂编辑于 2009-03-31 23:04

• 每天鼻塞流涕，一年四季“感冒”，这是为什么呢

楼主

lvziquan1984

分子生物学实验室

丁香园准中级站友

2楼

2009年03月13日 Nature

2009-03-15 20:56

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lvziquan1984 编辑于 2009-03-15 20:59

• 国家卫健委：石家庄2家医院院感防控不力致出现14例关联感染

楼主

lvziquan1984

分子生物学实验室

丁香园准中级站友

3楼

Nature：有丝分裂过程中引起基因沉默的原因

2009-03-13 Nature

基因转录在细胞分裂期间会停止，人们知道这一事实已超过40年了。对这一点的解释一直是：染色体凝缩限制了RNA聚合酶的活性，但对芽殖酵母所做的一项研究表明，事实并不是这样的。

真实情况是，保守磷酸酶CDC14（核仁分离和有丝分裂退出所需的一种有丝分裂调控因子）通过阻止RNA聚合酶-I（Pol- I）在分裂后期向核糖体DNA定位而引起基因沉默。
如果核糖体转录不关闭，那么转录体的存在将会阻止凝缩蛋白的加载和阻断染色体凝缩及分离。

Nature 458 , 219-222 (12 March 2009) | doi :10.1038/nature07652 ; Received 30 June 2008; Accepted 13 November 2008; Published online 21 January 2009

Cdc14 inhibits transcription by RNA polymerase I during anaphase

Andrés Clemente-Blanco 1 , María Mayán-Santos 1 , David A. Schneider 2 , Félix Machín 1 , 4 , Adam Jarmuz 1 , Herbert Tschochner 3 & Luis Aragón 1
1.  Cell Cycle Group, MRC Clinical Sciences Centre, Imperial College, Du Cane Road, London W12 0NN, UK
2.  Department of Biochemistry and Molecular Genetics, University of Alabama at Birmingham, 442 Kaul Human Genetics Building, 720 20th Street South, Birmingham, Alabama 35294, USA
3.  Institut für Biochemie, Mikrobiologie und Genetik, Universität Regensburg, Munich, Germany
4.  Present address: Unidad de Investigación, Hospital Universitario Candelaria, Carretera del Rosario, 38010 Tenerife, Spain.

Chromosome condensation and the global repression of gene transcription are features of mitosis in most eukaryotes. The logic behind this phenomenon is that chromosome condensation prevents the activity of RNA polymerases. In budding yeast, however, transcription was proposed to be continuous during mitosis . Here we show that Cdc14, a protein phosphatase required for nucleolar segregation and mitotic exit , inhibits transcription of yeast ribosomal genes (rDNA) during anaphase. The phosphatase activity of Cdc14 is required for RNA polymerase I (Pol I) inhibition in vitro and in vivo . Moreover Cdc14-dependent inhibition involves nucleolar exclusion of Pol I subunits. We demonstrate that transcription inhibition is necessary for complete chromosome disjunction, because ribosomal RNA (rRNA) transcripts block condensin binding to rDNA, and show that bypassing the role of Cdc14 in nucleolar segregation requires in vivo degradation of nascent transcripts. Our results show that transcription interferes with chromosome condensation, not the reverse. We conclude that budding yeast, like most eukaryotes, inhibit Pol I transcription before segregation as a prerequisite for chromosome condensation and faithful genome separation.

Full text ：http://www.nature.com/nature/journal/v458/n7235/full/nature07652.html

Download PDF ：http://www.nature.com/nature/journal/v458/n7235/pdf/nature07652.pdf

2009-03-15 21:01

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lvziquan1984 编辑于 2009-03-15 21:06

• 新冠疫苗十问十答，你想知道的都在这里

楼主

lvziquan1984

分子生物学实验室

丁香园准中级站友

4楼

Nature：病原体宿主特异性的改变

了解细菌与动物之间的互利关系，对于包括病原微生物学在内的生物学的几个领域来说越来越重要。很多病原体对某一种宿主或组织具有特异性，但这种特异性的分子基础基本上还不清楚。

现在，对名为Euprymna scolopes的乌贼与生物发光细菌Vibrio fischeri之间的互利关系中的宿主特异性所做的一项比较基因组研究表明，一个细菌基因（即调控基因rscS）的存在可改变宿主范围。当这个基因在该细菌通常在日本松毬鱼身上寄生的菌种中表达时，它足以形成一个共生生物膜，这个膜是细菌在乌贼身上生存的关键。
这项工作提出一个可能性：为了治疗之目的，也许可对人病原体的特异性进行类似操纵。

Nature 458 , 215-218 (12 March 2009) | doi :10.1038/nature07660 ; Received 18 August 2008; Accepted 20 November 2008; Published online 1 February 2009

A single regulatory gene is sufficient to alter bacterial host range

Mark J. Mandel 1 , Michael S. Wollenberg 1 , Eric V. Stabb 2 , Karen L. Visick 3 & Edward G. Ruby 1
1.  Department of Medical Microbiology and Immunology, University of Wisconsin School of Medicine and Public Health, 1550 Linden Drive, Madison, Wisconsin 53706, USA
2.  Department of Microbiology, University of Georgia, 828 Biological Sciences, Athens, Georgia 30602, USA
3.  Department of Microbiology and Immunology, Loyola University Chicago, Maywood, Illinois 60153, USA

Microbial symbioses are essential for the normal development and growth of animals

Often, symbionts must be acquired from the environment during each generation, and identification of the relevant symbiotic partner against a myriad of unwanted relationships is a formidable task . Although examples of this specificity are well-documented, the genetic mechanisms governing it are poorly characterized . Here we show that the two-component sensor kinase RscS is necessary and sufficient for conferring efficient colonization of Euprymna scolopes squid by bioluminescent Vibrio fischeri from the North Pacific Ocean. In the squid symbiont V. fischeri ES114, RscS controls light-organ colonization by inducing the Syp exopolysaccharide, a mediator of biofilm formation during initial infection. A genome-level comparison revealed that rscS , although present in squid symbionts, is absent from the fish symbiont V. fischeri MJ11. We found that heterologous expression of RscS in strain MJ11 conferred the ability to colonize E. scolopes in a manner comparable to that of natural squid isolates. Furthermore, phylogenetic analyses support an important role for rscS in the evolution of the squid symbiosis. Our results demonstrate that a regulatory gene can alter the host range of animal-associated bacteria. We show that, by encoding a regulator and not an effector that interacts directly with the host, a single gene can contribute to the evolution of host specificity by switching 'on' pre-existing capabilities for interaction with animal tissue.

Full text ：http://www.nature.com/nature/journal/v458/n7235/full/nature07660.html
Download PDF ：http://www.nature.com/nature/journal/v458/n7235/pdf/nature07660.pdf

2009-03-15 21:04

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